위암은 한국인에게 흔하게 발생하는 암 중 하나로, 조기 발견 시 완치율이 높지만 진행성 위암의 경우 항암치료가 필수로 여겨져요. 항암제는 암세포를 직접 공격하거나 세포 분열을 억제해 암의 성장을 늦추는 역할을 해요. 하지만 종류가 다양하고 작용 방식도 서로 달라서, 적절한 선택이 중요하답니다.
이번 글에서는 위암 치료에 사용되는 항암제 종류부터, 최신 표적치료제, 면역항암제 트렌드까지 모두 알아볼게요. 특히 2025년 기준으로 의료 현장에서 널리 쓰이는 약물들을 중심으로 설명드릴 거예요. 내가 생각했을 때, 복합요법에 대한 이해는 위암 치료에 큰 도움이 되는 요소라고 느껴져요.
그럼 이제부터 본격적으로 알아보도록 해요! 아래는 각 항목별로 자동 연결되니, 순서대로 이어지는 다음 박스들을 따라가 주세요 😊
🍽 위암의 개요와 항암제 치료
위암은 위의 점막 세포에서 비정상적인 세포 증식이 일어나면서 시작되는 악성 질환이에요. 전 세계적으로도 높은 발병률을 보이지만, 특히 한국과 일본에서는 조기 위암의 발견율도 매우 높은 편이에요. 초기에는 수술이 주된 치료법이지만, 중기 이후엔 항암치료가 중요한 역할을 하게 돼요.
항암치료는 위암의 병기, 환자의 전신 상태, 유전자 발현 여부 등을 바탕으로 결정돼요. 위암은 위 점막에서 시작되지만 림프절, 간, 폐 등으로 쉽게 전이되기 때문에 약물치료를 통해 전이 및 재발을 억제하는 것이 핵심이에요. 따라서 수술 후 보조항암요법 또는 전이암에 대한 전신항암치료가 병행되는 경우가 많아요.
위암에서 사용되는 항암제는 대개 세포독성 항암제와 표적항암제, 면역항암제로 나뉘어요. 전통적인 세포독성 항암제는 암세포뿐 아니라 정상세포에도 영향을 주기 때문에 부작용이 있지만, 빠르게 작용해 단시간 내 종양 크기를 줄일 수 있는 장점이 있어요.
표적치료제는 특정 유전자를 표적으로 하여 암세포만 선택적으로 공격하기 때문에 부작용은 줄이면서도 높은 효율을 기대할 수 있어요. 대표적인 예로는 HER2 단백질을 억제하는 트라스투주맙이 있죠. 최근에는 면역세포의 활성화를 유도하는 면역항암제도 등장해 주목받고 있어요.
치료 전략은 환자 맞춤형으로 점점 진화하고 있으며, 특히 유전체 분석 결과를 기반으로 한 개인 맞춤형 항암요법이 빠르게 확산되고 있어요. 실제로 2025년 현재는 환자에게 가장 적합한 약제를 유전자 정보로 예측하는 진단 기술도 상용화되어 진료에 도입되고 있답니다.
위암 항암치료의 효과를 높이기 위해선 정기적인 영상검사와 혈액검사를 통해 치료 반응을 관찰하는 것이 중요해요. 이런 모니터링 과정은 환자의 삶의 질 유지에도 직접적으로 연결되기 때문에 단순한 약물 투여보다 훨씬 정밀한 접근이 필요해요.
이처럼 위암의 항암치료는 단일한 치료가 아니라 여러 방법의 조합으로 구성돼요. 1차 치료 실패 시 2차, 3차 치료 옵션도 다양하기 때문에 최신 치료 지침을 의료진과 충분히 상의하는 게 무엇보다 중요하답니다.
💊 위암 치료 단계별 접근법 비교표
| 치료 단계 | 주요 치료법 | 사용 약물 | 적용 대상 |
|---|---|---|---|
| 1차 치료 | 세포독성 항암제 병합요법 | 플루오로피리미딘, 시스플라틴 | 진행성 위암 환자 |
| 2차 치료 | 표적항암제 추가 | 트라스투주맙, 라무시루맙 | HER2 양성 환자 |
| 3차 치료 | 면역항암제 단독 | 니볼루맙, 펨브롤리주맙 | 표준 치료 실패 환자 |
위 표를 보면 단계별 치료 전략이 얼마나 체계적인지 알 수 있어요. 각 단계에서 사용되는 약물도 다르며, 환자의 유전자나 병기 상태에 따라 최적의 조합이 달라지기 때문에 전문의와의 상담이 정말 중요하답니다.
💉 대표적인 위암 항암제 종류
위암 치료에 사용되는 항암제는 작용 기전과 투여 방식에 따라 여러 종류가 있어요. 크게는 세포독성 항암제, 표적치료제, 면역항암제로 나눌 수 있는데, 각각의 약물은 위암의 병기와 환자의 상태에 따라 선택적으로 사용돼요. 이 세 가지 유형의 약물들은 서로 보완적으로 작용하며 복합적으로 투여되기도 해요.
세포독성 항암제 중 가장 흔히 사용되는 약물은 플루오로피리미딘 계열의 '5-FU(플루오로우라실)'과 '카페시타빈(Xeloda)'이에요. 이 약물은 암세포의 DNA 복제를 방해해 세포 분열을 차단하는 효과가 있어요. 시스플라틴과 옥살리플라틴 같은 백금계 약물도 위암에서 자주 사용되며, DNA 손상을 유도해 암세포 사멸을 유도해요.
최근에는 '이리노테칸'이나 '도세탁셀', '파클리탁셀' 같은 탁센계 약물도 위암 치료에 쓰이고 있어요. 이 약물들은 세포의 미세소관 형성을 방해해 세포분열을 막는 작용을 하죠. 특히 2차 치료 이후에도 종양 억제 효과가 확인돼 다양한 조합으로 활용돼요.
표적항암제 중에서는 '트라스투주맙(Herceptin)'이 대표적이에요. 이 약물은 HER2라는 단백질을 과발현하는 위암 환자에게 사용되며, 암세포의 성장 신호를 차단해 종양 성장을 억제하는 효과가 있어요. HER2 검사에서 양성으로 나타난 환자에게만 투여돼요.
또한 '라무시루맙(Cyramza)'은 혈관 신생을 억제해 암세포로 가는 영양 공급을 차단하는 표적치료제예요. 주로 2차 치료에서 파클리탁셀과 병용해 투여되며, 생존기간 연장에 기여한 것으로 보고돼 있어요. 이런 약물들은 비교적 부작용이 적고 특정 분자에 작용하므로 선택적으로 암세포만 공격할 수 있는 장점이 있어요.
면역항암제의 대표주자인 '니볼루맙(Opdivo)'과 '펨브롤리주맙(Keytruda)'은 PD-1이라는 단백질을 억제해 면역세포가 암세포를 인식하고 파괴할 수 있게 도와줘요. 기존 치료에 반응하지 않거나 재발한 위암 환자에게 투여되며, 일부 환자에게선 매우 강력한 효과를 보여 기대가 큰 치료법이에요.
위암은 다양한 경로로 전이되기 때문에 한 가지 약물만으로는 치료가 어려운 경우가 많아요. 따라서 이처럼 다양한 약물을 조합해서 사용하는 것이 일반적이에요. 특히 약물 조합에 따라 효과와 부작용 프로파일이 달라지므로 맞춤형 치료 계획이 핵심이 된답니다.
🧪 위암 항암제 주요 약물 정리표
| 항암제 | 계열 | 작용 기전 | 투여 상황 |
|---|---|---|---|
| 5-FU | 플루오로피리미딘 | DNA 복제 억제 | 1차 치료 |
| 시스플라틴 | 백금계 | DNA 손상 유도 | 1차 치료 |
| 트라스투주맙 | 표적치료제 | HER2 억제 | HER2 양성 환자 |
| 니볼루맙 | 면역항암제 | PD-1 차단 | 표준치료 실패 환자 |
| 라무시루맙 | 표적치료제 | 혈관 신생 억제 | 2차 치료 병용 |
이처럼 약물마다 작용 방식과 투여 조건이 다르기 때문에 환자의 유전자 검사 결과, 전신 상태, 과거 치료력 등을 종합해 결정하는 게 매우 중요해요. 2025년 기준으로도 새로운 약물이 계속 개발되고 있고, 임상시험도 활발하게 이뤄지고 있어요 💊
🎯 표적치료제의 최신 트렌드
표적치료제는 암세포에만 있는 특정 유전자나 단백질을 정확히 겨냥해 작용하는 약물이에요. 기존 세포독성 항암제보다 선택성이 높고 부작용이 비교적 적기 때문에 위암 치료에서도 빠르게 자리 잡고 있어요. 2025년 현재 위암에서 사용 가능한 표적치료제는 다양해지고 있고, 연구도 활발히 진행 중이에요.
가장 대표적인 표적치료제는 HER2 단백질을 표적으로 하는 트라스투주맙이에요. 위암 환자의 약 20%가 HER2 과발현 양성을 보이며, 이 경우 트라스투주맙을 세포독성 항암제와 병용해 치료 효과를 극대화할 수 있어요. 또한 Lapatinib, Pertuzumab 등 HER2를 이중으로 억제하는 전략도 연구되고 있어요.
최근 주목받는 또 다른 표적은 'VEGFR-2'예요. 이 수용체는 혈관 신생에 관련된 단백질로, 위암이 성장하고 전이되기 위해 새로운 혈관을 만들 때 필요해요. 라무시루맙은 VEGFR-2를 억제해 암세포로 가는 혈류를 차단하는 역할을 해요. 파클리탁셀과 병용 시 생존율 향상이 확인돼 2차 치료에 널리 쓰이고 있답니다.
또한 'FGFR2' 유전자가 과발현된 위암 환자를 대상으로 하는 약물 연구도 활발해요. FGFR2는 세포 성장에 관여하는 수용체로, 특정 위암에서 유전자 증폭이 발견되곤 해요. 이를 타깃으로 하는 Bemarituzumab이라는 약물이 임상시험에서 긍정적인 결과를 보여 미래 치료 옵션으로 기대를 모으고 있어요.
한편, Claudin 18.2를 표적으로 하는 Zolbetuximab도 주목받고 있어요. 이 단백질은 정상 위 점막에서는 잘 발현되지 않지만, 위암 세포에서는 높은 발현율을 보이는 경우가 많아요. 해당 치료제는 위암세포만 선택적으로 공격하며, 기존 항암제와 병용 시 반응률이 개선된다는 보고도 있어요.
표적치료제의 선택은 환자의 유전자 검사 결과를 기반으로 이루어지기 때문에, 치료 전 반드시 바이오마커 검사가 필요해요. HER2, MSI, PD-L1, FGFR2, Claudin 18.2 등 다양한 유전자가 진단의 기준이 되며, 이 검사 결과에 따라 맞춤형 약물이 결정돼요.
이처럼 표적치료제는 "나에게 맞는 치료"를 가능하게 해주는 열쇠 같은 존재예요. 단점이라면, 특정 유전자 이상이 있는 환자에게만 사용할 수 있다는 점이에요. 하지만 정밀의학이 발달함에 따라 앞으로 더 많은 환자에게 적합한 표적치료제가 등장할 것으로 기대돼요.
🔬 위암 표적치료제 주요 비교표
| 약물명 | 표적 | 적용 조건 | 치료 단계 |
|---|---|---|---|
| Trastuzumab | HER2 | HER2 양성 위암 | 1차 치료 병용 |
| Ramucirumab | VEGFR-2 | 혈관 신생 억제 대상 | 2차 치료 병용 |
| Bemarituzumab | FGFR2 | FGFR2 양성 환자 | 임상 시험 중 |
| Zolbetuximab | Claudin 18.2 | 해당 단백질 양성 | 1차 병용 치료 |
표적치료는 위암 치료의 미래를 이끌고 있어요. 한 사람의 유전적 특성을 분석해 정확히 맞는 약물을 투여하는 시대가 도래했고, 실제 환자의 생존율과 삶의 질에도 긍정적인 영향을 주고 있어요. 2025년에도 이 분야는 계속해서 진화 중이에요 🔎
🛡 면역항암제의 등장과 효과
면역항암제는 우리 몸의 면역세포가 암세포를 직접 인식하고 공격할 수 있도록 도와주는 새로운 방식의 치료제예요. 기존 항암제가 세포 독성을 통해 암세포를 파괴했다면, 면역항암제는 인체 본래의 방어 체계를 강화해 암세포를 제거하는 방식이에요. 특히 진행성 위암 환자에게 새로운 희망을 주고 있어요.
가장 많이 사용되는 면역항암제는 PD-1 또는 PD-L1 억제제예요. 암세포는 PD-L1이라는 단백질을 통해 면역세포의 공격을 회피하는데, 이 경로를 차단하면 면역세포가 암세포를 다시 인식하고 공격할 수 있게 돼요. 대표적으로는 ‘니볼루맙(Opdivo)’과 ‘펨브롤리주맙(Keytruda)’이 있어요.
니볼루맙은 3차 치료 이후 진행성 위암 환자에게 사용돼요. ATTRACTION-2 임상시험에서 위암 환자의 생존율 향상에 유의미한 결과를 보이면서 많은 나라에서 승인됐어요. 특히 일본과 한국을 포함한 아시아 지역에서의 연구 성과가 크게 기여했죠. 현재는 1차 병용요법으로도 확장되고 있어요.
펨브롤리주맙은 MSI-High 또는 PD-L1 발현이 높은 위암 환자에게 효과가 커요. KEYNOTE-059 연구에서는 기존 치료에 실패한 위암 환자에게서도 긍정적인 반응률을 보였고, 이후 병용요법으로도 활발히 사용되고 있어요. 특히 HER2 양성 환자에게는 트라스투주맙과 병용 투여가 승인되기도 했답니다.
면역항암제는 초기에는 효과가 미미할 수 있지만, 한 번 반응이 시작되면 장기 생존이 가능한 ‘드라마틱한 회복’을 기대할 수 있어요. 일부 환자에선 2~3년 이상 암이 다시 나타나지 않는 경우도 보고되고 있어요. 이런 장기 생존 효과는 기존 세포독성 항암제에선 보기 힘든 현상이죠.
하지만 모든 환자에게 효과가 있는 건 아니에요. 약 20~30%의 환자만이 면역항암제에 좋은 반응을 보여요. 따라서 PD-L1 발현 검사, MSI 상태 확인, TMB(종양 돌연변이 부담) 같은 바이오마커 검사를 통해 반응이 예측되는 환자를 먼저 선별하는 게 매우 중요하답니다.
면역항암제의 부작용은 기존 항암제와 다르게 면역 관련 장기 염증, 발열, 피로감 등이 나타날 수 있어요. 하지만 적절한 관리와 빠른 대응이 가능해지고 있기 때문에, 치료 초기부터 주기적인 모니터링과 환자의 자가보고가 매우 중요해요. 최근엔 피부 발진, 대장염, 갑상선 기능 이상 등도 조기에 발견되고 있어요.
🧬 주요 면역항암제 특징 비교표
| 약물명 | 표적 단백질 | 적용 대상 | 치료 효과 |
|---|---|---|---|
| 니볼루맙 | PD-1 | 3차 이상 치료 실패 환자 | 장기 생존률 증가 |
| 펨브롤리주맙 | PD-1 | MSI-H, PD-L1 양성 환자 | 병용 치료 반응률 증가 |
2025년 현재, 면역항암제는 단독보다는 병용요법으로 더 효과를 보이는 경우가 많아요. 앞으로는 더 다양한 병용 치료 조합이 등장할 것으로 기대돼요. 면역항암제는 단순한 약이 아니라, 위암 치료의 판도를 바꾸는 게임체인저라고 할 수 있어요 🧩
🧪 복합요법과 환자 맞춤치료
복합요법은 서로 다른 작용기전을 가진 항암제를 조합해 위암 치료의 효과를 극대화하는 방식이에요. 한 가지 약물만 사용했을 때보다 더 높은 반응률을 보이고, 암세포의 내성도 줄일 수 있는 장점이 있어요. 실제 임상현장에서는 세포독성 항암제, 표적치료제, 면역항암제를 병용하는 전략이 점점 늘고 있어요.
예를 들어 HER2 양성 위암의 경우, 1차 치료에서 세포독성 항암제인 플루오로피리미딘과 백금계 약물에 표적치료제인 트라스투주맙을 병용해 치료 효과를 높여요. 최근에는 여기에 면역항암제인 펨브롤리주맙까지 더해지는 연구도 활발히 진행 중이에요. 세 가지 약물을 한꺼번에 쓰는 경우도 있답니다.
복합요법은 단순한 조합이 아니라, '언제, 어떤 조건에서, 얼마나 투여하느냐'가 중요해요. 초기 병기일 때는 수술 후 보조항암요법으로, 진행성 병기일 때는 전신항암요법으로 복합 전략을 사용하는 것이 일반적이에요. 경우에 따라 방사선치료와도 병행하기도 해요.
요즘은 "환자 맞춤치료(Personalized therapy)"라는 개념이 핵심이 되고 있어요. 단순히 병기만 보고 치료를 정하는 게 아니라, 유전자 검사 결과와 종양의 생물학적 특성을 함께 고려해 가장 적합한 약물을 선택해요. 같은 위암이라도 사람마다 치료법이 다 달라지는 시대예요.
대표적인 예로 MSI-High, EBV 양성, HER2 양성, PD-L1 양성 등 분자생물학적 분류를 기반으로 맞춤 치료가 이루어지고 있어요. 이런 분류에 따라 치료 반응이 달라지기 때문에, 처음 진단받았을 때부터 유전자 검사나 면역조직화학검사를 하는 것이 매우 중요해요.
또한 최근에는 리퀴드 바이옵시(liquid biopsy) 기술이 발전하면서, 혈액으로도 암세포의 유전자 변이를 분석할 수 있게 되었어요. 이 기술 덕분에 환자의 상태 변화에 실시간으로 대응할 수 있게 되었고, 치료 반응을 빠르게 확인해 치료 방향을 조절할 수 있게 되었답니다.
복합요법은 약물의 효과만 높이는 것이 아니라, 일부는 부작용을 줄이기 위한 목적으로도 활용돼요. 예를 들어 탁센계 약물은 혈소판 감소를 유발할 수 있는데, 이를 보완할 수 있는 약물과 함께 사용하면 치료를 중단하지 않고 이어갈 수 있어요. 이런 접근이 바로 '전략적인 항암치료'예요.
🧭 위암 복합요법 조합 예시표
| 치료 조합 | 사용 약물 | 적용 대상 | 특징 |
|---|---|---|---|
| 1차 복합요법 | 플루오로피리미딘 + 시스플라틴 | 모든 진행성 위암 | 기본 치료 전략 |
| HER2 병용요법 | 트라스투주맙 + 화학요법 | HER2 양성 환자 | 표적치료 병행 |
| 면역 복합요법 | 펨브롤리주맙 + 항암제 | PD-L1 양성 환자 | 반응률 증가 |
환자마다 암의 형태도 다르고, 몸 상태도 다르기 때문에 복합요법과 맞춤치료는 이제 선택이 아닌 필수예요. 정밀의료와 분자진단 기술이 결합되면서 위암 치료는 더 이상 획일적인 방식이 아니게 되었어요. 누구에게나 가장 적합한 치료가 가능한 시대가 온 거죠 💡
🩺 부작용 관리와 회복 팁
위암 항암치료는 효과적인 만큼 다양한 부작용이 동반될 수 있어요. 항암제가 암세포뿐 아니라 정상세포에도 영향을 주기 때문에 위장 장애, 혈액 수치 감소, 피로, 탈모 등 다양한 증상이 나타날 수 있답니다. 하지만 미리 알고 대비하면 충분히 관리할 수 있어요 💪
가장 흔한 부작용 중 하나는 위장 관련 증상이에요. 항암치료 중에는 구토, 메스꺼움, 설사 등이 생길 수 있는데, 항구토제나 지사제를 함께 처방받으면 대부분 조절 가능해요. 식사는 소량씩 자주, 자극적이지 않게 먹는 게 좋고, 수분 섭취는 항상 충분히 해줘야 해요.
면역력이 저하되기 때문에 감염 예방도 중요해요. 특히 백혈구 수치가 낮아지는 중립구 감소증이 발생할 수 있어서, 외출 시 마스크 착용, 손 씻기, 대중시설 자제 같은 기본 위생 수칙을 철저히 지켜야 해요. 고열이 날 경우 바로 병원에 가야 하고, 예방적으로 G-CSF 주사를 맞기도 해요.
또한 손발 저림이나 감각 이상 같은 말초신경병증도 자주 발생해요. 주로 옥살리플라틴, 탁센 계열 약물에서 나타나며, 증상이 심할 경우 약물 용량 조절이나 투여 중단을 고려해야 해요. 평소에 손발을 따뜻하게 유지하고, 자극적인 활동은 피하는 것이 도움이 돼요.
피로감과 무기력은 거의 모든 항암제에서 공통적으로 나타나요. 활동량을 적절히 조절하고, 짧은 낮잠이나 스트레칭 같은 가벼운 운동을 시도해보는 것도 좋아요. 때로는 정신적인 불안감도 피로를 가중시키므로 가족과 대화하거나 상담을 병행하는 것이 큰 도움이 돼요.
피부 발진, 가려움증, 탈모 같은 외부 변화도 흔히 보고돼요. 특히 표적치료제는 피부 부작용이 많은데요, 보습제 사용과 자외선 차단은 기본이고, 증상이 심하면 피부과와 협진을 통해 조절하게 돼요. 탈모는 대부분 치료가 끝나면 다시 자라기 때문에 너무 걱정하지 않아도 괜찮아요.
영양 관리도 정말 중요해요. 치료 중 체중이 급격히 빠지거나 식욕이 떨어지면 회복이 더뎌지고 면역도 약해져요. 부드럽고 영양가 높은 음식을 자주 먹는 게 좋아요. 단백질과 비타민 섭취는 필수고, 영양보충음료나 간단한 고칼로리 간식도 도움이 돼요 🍲
📌 항암치료 부작용 관리 요약표
| 부작용 | 대처 방법 | 관련 약물 |
|---|---|---|
| 구토, 메스꺼움 | 항구토제 복용, 소식 다식 | 플루오로피리미딘 계열 |
| 감염 위험 | 마스크 착용, G-CSF 투여 | 모든 항암제 |
| 말초신경병증 | 손발 보호, 투여 간격 조절 | 옥살리플라틴, 파클리탁셀 |
| 피로감 | 휴식, 스트레칭, 심리상담 | 모든 항암제 |
| 탈모 | 두피 보호, 모자 착용 | 세포독성 항암제 |
항암치료는 몸도 마음도 힘든 여정이지만, 부작용을 잘 관리하면 치료 효과도 좋아지고 삶의 질도 유지할 수 있어요. 혼자 고민하지 말고, 의료진과 가족, 주변 사람들과 함께 관리해 나가면 충분히 이겨낼 수 있어요. 당신은 혼자가 아니니까요 🌈
FAQ
Q1. 위암 항암제 치료는 얼마나 오래 걸리나요?
A1. 일반적으로 1차 항암치료는 3주 단위로 6사이클, 약 4~6개월 정도 진행돼요. 이후 치료 반응에 따라 유지요법 또는 다른 항암제로 넘어갈 수 있어요.
Q2. 항암제 치료 중 외출이나 일상생활이 가능한가요?
A2. 증상이 심하지 않다면 가벼운 외출은 가능해요. 다만 면역력이 떨어질 수 있으니 감염 예방에 유의해야 하고, 피곤할 땐 무리하지 않는 게 중요해요.
Q3. 위암 항암제는 모두 탈모가 생기나요?
A3. 세포독성 항암제는 탈모가 흔하지만, 표적치료제나 면역항암제는 탈모가 적거나 거의 없어요. 항암제 종류에 따라 다르기 때문에 미리 상담받는 게 좋아요.
Q4. HER2 음성 환자는 트라스투주맙을 못 쓰나요?
A4. 맞아요. 트라스투주맙은 HER2 단백질이 과발현된 경우에만 효과가 있기 때문에, HER2 음성 환자에겐 사용하지 않아요.
Q5. 면역항암제는 누구나 맞을 수 있나요?
A5. 아니에요. PD-L1 발현율이나 MSI 상태, 유전자 검사 결과에 따라 적합한 사람에게만 효과가 있기 때문에 사전 검사가 필요해요.
Q6. 항암 치료 중에 건강보조식품을 먹어도 되나요?
A6. 무분별한 건강보조식품 섭취는 항암제 효과를 방해할 수 있어요. 반드시 주치의와 상담한 뒤 복용 여부를 결정하는 게 안전해요.
Q7. 항암치료 후에도 재발할 수 있나요?
A7. 치료가 끝난 후에도 일정 기간 동안 재발 위험은 있어요. 정기적인 추적검사와 건강 관리가 중요하며, 이상 증상이 있다면 즉시 병원에 알려야 해요.
Q8. 위암 항암제는 보험이 적용되나요?
A8. 대부분의 표준 항암제는 건강보험이 적용돼요. 하지만 신약이나 병용요법의 경우 일부 본인부담이 있을 수 있어서, 사전에 확인하는 게 좋아요.
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